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La persona que ocupe la posición tendrá entre otras, las siguientes responsabilidades:
- Ser la figura técnica responsable frente a la autoridad sanitaria del país
- Recibir auditorías de calidad y Buenas Prácticas de Laboratorio por parte de la autoridad sanitaria y de los clientes
- Mantener una relación fluida con los clientes, detectando nuevas necesidades y oportunidades comerciales
- Planificar la gestión de los análisis y velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio
- Revisar y aprobar los certificados de análisis de los ensayos encomendados y toda la información técnica relevante solicitada por los clientes
- Gestionar y supervisar el desarrollo de validaciones analíticas
- Garantizar el correcto funcionamiento de instrumentos, equipos y recomendar nuevas tecnologías que permitan al laboratorio estar a la vanguardia y satisfacer las necesidades de sus clientes.
- Liderar al equipo a su cargo, planificando su desarrollo y generando un buen clima laboral
Requisitos:
- Profesional Químico(a) Farmacéutico(a) (excluyente) con título habilitado por el MSP
- Estudios de posgrado o investigación de orientación biocientífica, relacionado a fármacos y medicamentos en general (valorado)
- Estudios de posgrado de orientación administrativa y de negocios: MBA o similar (valorado)
- Experiencia ocupando la Dirección Técnica de un establecimiento regulado por la autoridad sanitaria nacional.
- Experiencia superior a 3 años liderando equipos de análisis de medicamentos
- Experiencia superior a 5 años realizando análisis de medicamentos (genéricos, originales, biosimilares, etc)
- Conocimiento y uso práctico a nivel laboral de equipamiento de análisis de medicamentos
- Conocimiento y aplicación práctica de lineamientos técnicos OMS | EMA para el análisis de medicamentos
- Nivel de inglés técnico avanzado (excluyente)
- Disponibilidad para asumir un rol part time